RDG & RDG-E
Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Endoskop-Aufbereitungsgeräten für sichere und reproduzierbare Prozesse.
Herstellerunabhängige Validierungen medizinischer und pharmazeutischer Aufbereitungsprozesse nach aktuellen Normen und Richtlinien.
Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Endoskop-Aufbereitungsgeräten für sichere und reproduzierbare Prozesse.
Qualifizierung und Validierung von Dampf- und Niedertemperatur-Sterilisationsprozessen.
Validierung von Siegelprozessen zur Sicherstellung reproduzierbarer und normgerechter Verpackungsqualität.
Prüfung und Validierung von Trocknungs- und Lagerungssystemen für aufbereitete Medizinprodukte und Endoskope.
Bewertung und Validierung manueller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse unter praxisnahen Bedingungen.
Qualifizierung und Bewertung von Verpackungsprozessen als Bestandteil einer sicheren und normgerechten Aufbereitung.
Validierung definierter Transportbedingungen zum sicheren Transfer aufbereiteter Medizinprodukte.
Individuelle Validierung weiterer Geräte und Prozesse entsprechend den technischen und regulatorischen Anforderungen.
Wir unterstützen Sie bei der Planung, Durchführung und Dokumentation Ihrer Validierung.